Fata din Marea Britanie, în vârstă de 12 ani, a suportat șase cure de chimioterapie datorită unei diagnosticări greșite
O fată de 12 ani din Anglia a fost nevoită să suporte șase cure de chimioterapie extenuante care i-au furat câțiva ani din copilărie—doar pentru ca tratamentele să fie considerate complet inutile din cauza unei diagnosticări greșite, conform nypost.com. Faye Condon, din Plymouth, a fost diagnosticată cu dermatomiozită juvenilă (JDM), o boală autoimună rară, de către medicii de la Spitalul pentru Copii din Bristol în 2019, după ce a avut dificultăți în a merge „doar 200 de metri până la școală și cădea din senin”, a declarat mama ei, Christina Condon, pentru LADBible.
👉 Diagnostic greșit și tratament inadecvat pentru Faye Condon
Faye Condon suferă de distrofie musculară Emory-Dreifuss, care provoacă atrofie musculară. Deși JDM nu este cancer, acesta poate fi tratat cu medicamente chimioterapice în doze mici și corticosteroizi pentru a suprima sistemul imunitar și a opri deteriorarea mușchilor. Ca urmare, micuța Faye a fost supusă la șase cicluri de chimioterapie, injecții acasă și o biopsie musculară pe parcursul a șapte ani, raportază Telegraph.
👉 Îngrijorările mamei și diagnosticul corect ulterior
„Am petrecut întreaga ei copilărie în spitale”, a spus ea pentru LADBible. „Nu am fost în vacanțe și nu avem o casă sau o mașină accesibilă cu scaun cu rotile pentru că ni s-a spus că se va face bine.” Însă mama îngrijorată a avut mereu îndoieli cu privire la diagnostic, susținând că personalul „a aruncat medicamente” asupra fiicei sale. „Fiecare test pentru boala autoimună a fost negativ”, a adăugat Christina. „Niciun test pe care l-au efectuat nu a indicat JDM.”
În realitate, Faye suferă de distrofie musculară Emory-Dreifuss (EDMD), deși personalul de la Spitalul din Bristol le-a spus părinților ei că „nu era distrofie musculară.” A fost în cele din urmă diagnosticată corect odată ce a fost trimisă la Spitalul Great Ormond Street. „Tot ce a fost necesar pentru a o diagnostica a fost un test de sânge cu teste genetice specifice, dar medicii de la BCH erau atât de siguri că era JDM încât nu au solicitat niciodată acest test”, a spus Christina. „Acești medici au distrus întreaga copilărie a fetiței mele. Mă simt foarte dezamăgită de toată lumea.”
👉 Consecințele financiare și responsabilitatea medicală în cazul Faye
Christina susține că problemele financiare ale departamentului au jucat un rol în rezultatul dezastruos. „Toată lumea putea vedea că ceva nu era în regulă, dar nimeni nu dorea să-și asume responsabilitatea pentru ea și să efectueze mai multe teste, deoarece testele costă bani”, a explicat ea. EDMD este o afecțiune rară și care schimbă viața, afectând mușchii scheletici și cardiaci, ducând la probleme severe de anduranță. „Dacă am fi avut diagnosticarea corectă acum șapte ani, când Faye putea să meargă, am fi putut să mergem în vacanță și să ne distrăm mai mult cu ea înainte să devină legată de un scaun cu rotile”, a regretat Christina.